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Proteoma de Tityus jaimei de Panamá

ABSTRACT: datos de ms/ms del veneno de escorpión Tityus jaimei de Panamá. archivos por duplicado de cortes con quimiotripsina y tripsina

ORGANISM(S): Tityus

SUBMITTER: Marcos Salazar

PROVIDER: PXD063419 | iProX | Tue Apr 29 00:00:00 BST 2025

REPOSITORIES: iProX

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Estudio de fase II, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de panitumumab con irinotecán en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con KRAS no mutado y refractario a la quimioterapia basada en irinotecán.Open, multicenter phase II study to evaluate the efficacy and safety of the combination of Panitumumab with Irinotecan in patients with Wild-Type KRAS...

Project description:Primary objectives: Estimar el efecto de la combinación de panitumumab con irinotecán en la tasa de respuesta tumoral, definida como respuesta parcial y completa según los criterios RECIST modificados, en sujetos con CCRm con KRAS no mutado y refractario a la quimioterapia basada en irinotecán Primary endpoints: Tasa de respuesta objetiva (TRO) durante la fase de tratamiento con terapia combinada.

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An Phase 2 Clinical Trial of Panitumumab in Conbination vith Irinotecan chemotherapy as 2nd line Therapy in subjects with Metastatic Colorectal Cancer. Ensayo Clínico fase II de Panitumumab combinado con quimioterapia de Irinotecan como tratamiento de segunda linea en sujetos con cáncer colorectal metastásico.

Project description:Primary objectives: Evaluar la tasa de resuesta objetiva cuando se administra Panitumumab combinado con Irinotecan como tratmiento de segunda linea en sujetos con cancer colorectal matastásico (CCRm) Primary endpoints: Tasa de respuesta objetiva (TRO) durante la fase de tratamiento combinado.

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Ensayo Clínico aleatorio y a doble cieo de eficacia analgésica postoperatoria en cirugía colo-rectal y cirugía hepática con infusión contínua de anestesico local verus suero salino en la incisión quirúrgica

Project description:Primary objectives: ? Determinar si el consumo de opiáceos en pacientes tratados con perfusión continua de anestésico local es inferior al consumo de pacientes tratados con perfusión contínua de suero fisiológico Primary endpoints: 1. Reacción adversa grave a alguno de los fármacos administrados, según criterio clínico.2. Retirada accidental u oclusión de los catéteres3. Infección de la herida quirúrgica. 4. Insuficiencia hepática (aumento de transaminasas, aumento de la bilirrubina y alargamiento del tiempo de protrombina) En caso de suspensión del estudio, la pauta analgésica a administrar estará constituida por: ? Cirugía de colon: Analgesia con PCA de Cloruro mórfico: bolus de 0,5mg, bloqueo de 5 min. i AINEs pautados? Cirugía hepática: Sistema de PCA : bolus 0,5 mg, bloqueo de 8 min i AINEs pautados.

| 2523148 | ecrin-mdr-crc

Estudio farmacogenético fase II randomizado para evaluar la eficacia y seguridad del esquema FOLFIRI con altas dosis de irinotecán (FOLFIRI-AD) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico de acuerdo con el genotipo UGT1A 1

Project description:Primary objectives: Evaluar la eficacia de altas dosis de irinotecán en el esquema FOLFIRI, en los pacientes con cáncer colorrectal metastásico con genotipo UGT1A1 favorable (homocigoto salvaje *1/*1 y heterocigotos *1/*28) Primary endpoints: Proporción de respuestas objetivas globales (RR)

| 2530510 | ecrin-mdr-crc

Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, comparativo, exploratorio y controlado con placebo en fase II con FOLFIRI en combinación con MSC1936369B o placebo, con una "safety run-in part", como segunda linea de tratamiento en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con k-ras mutadoA double-blind, randomized, comparative, multicenter, exploratory, and placebo-controlled Phase II trial o...

Project description:Primary objectives: Parte 1: SAFETY RUN-IN PART Determinar la Dosis Máxima Tolerada (DMT) y la Dosis Recomendada de Fase II (DRF2) de MSC1936369B combinado con FOLFIRI como tratamiento de segunda línea en pacientes con Cáncer colorrectal metastásico con K-Ras mutado (CCRm). Parte 2: PARTE DE ASIGNACIÓN ALEATORIZADA FASE II Valorar la actividad anti-tumoral de MSC1936369B combinado con FOLFIRI como tratamiento de segunda línea en pacientes con CCRm K-Ras mutado en términos de Supervivencia libre de progresión (SLP). Primary endpoints: Safety Run-in Part Toxicidad limitante de dosis (TLD) utilizando los Criterios Comunes de Terminología NCI para Acontecimientos Adversos v3.0 (CTCAE), evaluada durante el primer ciclo de tratamiento. Se utilizará el número y la incidencia de TLDs por nivel de dosis en el análisis estadístico primario de la Safety Run-in Part. Parte de Asignación Aleatorizada Fase II Tiempo de supervivencia libre de progresión (SLP), definido como el tiempo (en meses) desde la fecha de asignación aleatorizada hasta la primera progresión de la enfermedad según lo notificado y documentado por el investigador (ej., progresión radiológica por RECIST v1.0) o muerte por cualquier causa. Se censurará la SLP en el momento de posterior tratamiento antes de la progresión. En el análisis estadístico principal de la Parte de Asignación Aleatorizada Fase II se utilizará la Razón de Riesgo (RR) de la SLP del grupo experimental versus el grupo control.

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Phase II study of first-line WHIT panitumumab and capecitabine in elderly patients with metastatic colorectal cancer and wild type KRAS

Project description:Primary objectives: Evaluar la tasa de respuesta en sujetos ancianos tratados con panitumumab y capecitabina como régimen de quimioterapia de primera línea en sujetos con CCRm KRAS no mutado. Primary endpoints: Tasa de respuesta objetiva

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évaluation de l’efficacité et de la tolérance de deux stratégies de traitements de chimiothérapie (escalade de doses versus désescalade de doses) chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique

Project description:Primary objectives: L’objectif principal est d’évaluer le taux de patients sans échec de la stratégie expérimentale 16 mois après la randomisation. Primary endpoints: Le taux de patients sans échec de la stratégie après la randomisation. L’échec de la stratégie est défini par: • Progression (définie dans chaque bras)* en utilisant les critères RECIST v1.1 ou• Décès (toutes causes confondues) ou• Toxicité conduisant à l’arrêt définitif d’un des produits de la chimiothérapie (oxaliplatine et/ou irinotécan) • Refus du patient de poursuivre la stratégie • Décision de l’investigateur d’arrêter la stratégie

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